Vigtigste / Vitaminer

Dent på hovedet: et barn og en voksen, hvorfor og hvad man skal gøre

Vitaminer

Men en bul på hovedet, især hvis det er nyt, kræver en øjeblikkelig tur til lægen. En specialist hjælper med at bestemme årsagen til dets udseende.

I denne artikel vil vi se på de mulige årsager til en bul i dit hoved, forklare, hvornår du skal se en læge og tale om mulige behandlingsmuligheder..

Årsager

En bul i dit hoved kan have mange grunde - det kan være et resultat af en skade, det kan skyldes genetik, eller det kan indikere en medicinsk tilstand..

Kraniumbrud

Kraniebrud opstår som et resultat af et slag mod hovedet. Skader på kraniet kan forekomme efter enhver direkte kraft, såsom en bilulykke, fald eller fysisk overfald.

En hjerneskade kendt som traumatisk hjerneskade (TBI) kan undertiden ledsage et kraniebrud, men det er ikke altid tilfældet. Der er omkring 1,7 millioner TBI-sager i USA hvert år.

Der er fire hovedtyper af kraniebrud, herunder:

  • åben brud
  • lukket brud
  • depressiv fraktur
  • basal fraktur

Af de fire typer er det en depressiv fraktur, der mest ligner en bul i hovedet. Dent er forårsaget af forskydning af knoglen mod hjernen.

Ud over den fordrevne knogle kan symptomerne på en kraniebrud omfatte:

  • hovedpine
  • synshandicap
  • balance problemer
  • kvalme
  • svimmelhed
  • forvirring

Hjernekirurgi

Nogle typer hjernekirurgi kan efterlade en lille bulet i kraniet. For eksempel indebærer en craniectomy at fjerne en del af kraniet.

Det kan være nødvendigt at lindre hjernetrykket på grund af ødem eller hævelse.

Kirurger reparerer ofte den fjernede del af kraniet, efter at hævelsen er krympet - dette fjerner normalt bulen. Yderligere bivirkninger efter hjernekirurgi varierer afhængigt af årsagen til operationen.

Medfødt depression af kraniet

Medfødt kraniumdepression er en bul i hovedet, der har været til stede siden fødslen. I vestlige lande er denne tilstand sjælden - ifølge eksperter forekommer den hos 1 ud af 10 tusind nyfødte..

Medfødt kraniumdepression opstår normalt på grund af hovedtraume under fødslen. For eksempel kan brug af pincet eller en sugeindretning under fødslen medføre personskade.

Det vigtigste symptom på en medfødt bul i kraniet er knogledepression. Dog kan traumer også forårsage hjerneskade hos nogle børn..

Med hjerneskade kan symptomer omfatte:

  • trængt vejrtrækning
  • fodringsproblemer
  • krampeanfald

Tumorer

Selvom det er sjældent, kan forskellige typer knogletumorer forårsage knogledeformation og buler i hovedet. Selv godartede tumorer såsom fibrøs dysplasi og forbenende fibroma kan forårsage en fordybning af kraniet.

Symptomer på en kranietumor kan omfatte:

  • knoglesmerter
  • hævelse
  • knogledeformation

Gorhams sygdom

Gorhams sygdom er en tilstand, der inkluderer tab af knoglemasse og unormal udvikling af blodkar. Tab af knogler kan føre til depression i kraniet.

Ifølge Informationscenter for genetiske og sjældne sygdomme er Gorhams sygdom meget sjælden. Selvom det kan forekomme i alle aldre, er det mest almindeligt hos unge voksne og børn..

Gorhams sygdom kan påvirke ethvert af knoglerne i kroppen. Normalt påvirker det imidlertid kraniet, ribbenene eller bækkenet. Gorhams sygdom forårsager symptomer i det berørte område, herunder:

  • knoglesmerter
  • hævelse
  • reduceret bevægelsesområde
  • svaghed

Overdosering af A-vitamin

A-vitamin er et essentielt næringsstof til et sundt immunsystem. Det er også nødvendigt af organer som lunger og hjerte at fungere ordentligt..

Men for meget A-vitamin kan have bivirkninger.

A-vitamin toksicitet opstår, når der er for meget A-vitamin i kroppen. Det skyldes sjældent, at en person spiser for mange fødevarer med et højt vitamin A. Dette er normalt forbundet med for høje doser af vitamin A-tilskud..

A-vitamin toksicitet kan forårsage blødgøring af knoglerne, inklusive kraniet, hvilket kan føre til fordybning. Yderligere symptomer på A-vitamin toksicitet inkluderer:

  • svimmelhed
  • hovedpine
  • kvalme

Hvornår skal jeg se en læge

En bul i dit hoved kan forekomme af forskellige årsager, hvoraf nogle er alvorlige. Hvis en person udvikler en ny bul i hovedet, skal de se en læge hurtigst muligt..

Hvis der udvikles en bul efter en hovedskade, er øjeblikkelig diagnose nødvendig. Visse hovedskader, herunder kraniebrud, kan være livstruende.

I nogle tilfælde kan en læge stille en diagnose efter at have udført en fysisk undersøgelse og gennemgå den medicinske historie. De kan også bruge andre tests, såsom knoglescanninger, røntgenbilleder og CT-scanninger til at diagnosticere og bestemme årsagen..

Behandling

Behandling for en bul i dit hoved afhænger af årsagen. I nogle tilfælde kræver denne tilstand ikke behandling..

  • For eksempel, hvis A-vitamin toksicitet forårsager en bul i hovedet, skal personen simpelthen stoppe med at tage for store mængder A-vitamin..
  • Ligeledes kan medfødt kraniumdepression på grund af pincetskade under fødslen muligvis ikke kræve behandling. De fleste medfødte depressioner af kraniet fra fødselstraumer forsvinder spontant efter ca. 4 måneder, ifølge en undersøgelse i tidsskriftet BMJ Case Reports.

I andre tilfælde kræver en buler i hovedet behandling..

  • For eksempel skal en person med en depressiv kraniumbrud have operation. Operationen involverer fjernelse af knoglefragmenter omkring hjernen for at reducere risikoen for hjerneskade. Personen vil også modtage medicin såsom antibiotika og smertestillende midler.
  • Nogle mennesker har brug for behandling for at identificere den underliggende tilstand, der er ansvarlig for bulen i deres hoved. For eksempel kan behandling af Gorhams sygdom omfatte strålebehandling og tilskud af vitamin D. I nogle tilfælde kan lægen også anbefale kirurgi med knogletransplantation..

konklusioner

Kraniets form varierer fra person til person. Imidlertid kan der undertiden opstå en bul på hovedet. Denne buler kan have forskellige årsager, herunder traumer og nogle typer knogletumorer..

Hvis en person er bekymret over en bul i hovedet, skal de se en læge. Det er især vigtigt at se en læge, hvis du har yderligere symptomer såsom kvalme, forvirring eller svimmelhed.

Nogle buler på hovedet kræver ikke behandling. I andre tilfælde kan kirurgi hjælpe.

Dent på hovedet af en voksen årsag

Når man overvejer mekanismerne til dannelse af deformiteter, der er en konsekvens af forskellige postnatale virkninger på barnets krop, bør man tage højde for langsigtede observationer af ortodontister, der har brugt forskellige forskningsmetoder, herunder radiologiske indikatorer, der overbevisende viser, at en krænkelse af underkæbens position i forhold til bunden af ​​kraniet eller overkæben utilstrækkelig til at forklare patogenesen af ​​adskillige og varierede deformiteter i ansigtsskallen.

Kun få grupper af deformiteter kan hovedsageligt forklares med den funktionelle inkonsekvens i tandprotesen forårsaget af muskelforstyrrelser, sygdomme i blødt væv, ØNH-organer og dårlige vaner. Hovedparten af ​​deformiteter i ansigtsskallen og malokklusion er en konsekvens af ændringer i proportionerne af selve knoglefragmenterne.

Det skal understreges, at det ikke altid er muligt at etablere etiologien af ​​discrania med en grundig klinisk og radiologisk undersøgelse, da de faktorer, der forårsagede deformationen, normalt virker længe før dens dannelse. Derudover har det indtil nu ikke været muligt nøjagtigt at etablere en streng parallelitet mellem kausale øjeblikke og typen af ​​deformation..

De samme skadelige stoffer kan forårsage forskellige forstyrrelser i ansigtets kranium. Og på samme tid opstår lignende deformationer som følge af påvirkningen af ​​forskellige årsager. Dette skyldes det faktum, at forskellige skadelige faktorer forårsager deformationer af de samme patogenetiske veje, hvilket fører til inhibering eller forbedring af væksten af ​​en eller anden del af kraniet..
Forskellige typer af deformationer og kompleksiteten af ​​deres klassificering er også forbundet med tidspunktet for virkningen af ​​kausale stoffer..

Blandt de forskellige faktorer, der påvirker processen med skeletdannelse, spiller hormoner en vigtig rolle. Mange endokrine kirtler påvirker forskellige aspekter og stadier af osteogenese. Vi præsenterer her kun korte oplysninger om de endokrine virkninger på dannelsen af ​​kraniet, da dette spørgsmål, som er af stor betydning for forståelsen af ​​patogenesen ved behandling og forebyggelse af deformiteter, endnu ikke er undersøgt tilstrækkeligt..

Ikke desto mindre vil vi henlede opmærksomheden på problemet med hormonelle lidelser, som en af ​​de mest betydningsfulde årsager til medfødte og erhvervede deformiteter af hjernens og ansigtsdelene i kraniet og malokklusion.

Hormonelle påvirkninger styrer begge former for osteogenese - både intramembranøs og brusk. I løbet af brusk osteogenese er hormonelle påvirkninger meget stærke, men de påvirker hovedsageligt stadium af bruskmatricer. Den resulterende knogle er meget mindre modtagelig for hormonelle påvirkninger og er meget mere følsom over for mekanisk stimulering end brusk. Disse grundlæggende bestemmelser skal tages i betragtning, når man overvejer spørgsmålet om hormonel påvirkning af væksten af ​​kraniale knogler. Det skal også tages i betragtning, at synkondrose af kraniet er homologer af epifysealzoner i lange rørformede knogler, og deres aktivitet styres af de samme hormoner som processen med epifyseal ossifikation, men i meget mindre grad..

Den mest markante effekt på kraniets vækst og dannelse udøves af hypofysen somatotropisk hormon (STH), som regulerer processen med chondrogenese, væksten og udviklingen af ​​bruskmatricer og deres analoger såvel som periosteal knogledannelse. Skjoldbruskkirtelhormoner styrer processerne til bruskresorption under enchondral osteogenese, som bestemmer hastigheden for dannelsen af ​​modne knoglestrukturer.

Den endelige mængde knoglevæv og ophør af knoglevækst bestemmes af gonadernes aktivitet, strukturen og mineralsammensætningen af ​​knoglevæv er tæt forbundet med parathyroideafunktionernes funktion, og strukturen af ​​osteoidvæv er tæt forbundet med binyrerne..

B. Monets undersøgelser har vist, at den plastiske funktion af det fibro-bruskbelægning af mandibularhovedet bestemmes i langt mindre grad af hormonelle påvirkninger end de epifysiske vækstzoner, men er meget afhængig af mekaniske påvirkninger (især i barndommen), som er meget brugt i funktionel ortodontisk behandling.

Pachyderma i hovedet

Denne dermatologiske sygdom er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​hypertrofiske ændringer på grund af medfødte anomalier eller erhvervede lidelser. En særlig type af denne patologi er foldet pachyderma i hovedbunden, som er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​tykke hudfoldninger i nakken, med riller svarende til cerebral gyri.

Pachyderma er mest almindelig hos mænd. Faktorer, der øger sandsynligheden for dets forekomst er:

  • stagnation af lymfe
  • fjernelse af lymfeknuder
  • langvarig betændelse i hovedbunden.

Der er også såkaldte idiopatiske tilfælde af sygdommens udvikling (når den forekommer uden særlig grund).

Klinisk billede

Sygdommen manifesterer sig som følger: folder med uregelmæssig form dannes i hovedbunden parallelt med hinanden. Desuden kan deres bredde nå to og længden - femten centimeter. Derudover er der:

  • fortykkelse af huden og dens pigmentering
  • tab af hudelasticitet, dets vedhæftning til omgivende væv;
  • udvidelse af lymfekarene
  • hovedpine.

Normalt er sygdommen karakteriseret ved et meget langsomt forløb og kan påvirke hårgrænsens vækst på forskellige måder: i nogle tilfælde er den fraværende på stedet for foldernes udseende, i andre forbliver dens tilstand uændret. Imidlertid fører ofte foldet pachyderma i hovedet og andre typer af denne sygdom til fortykkelse af hår og acceleration af deres vækst. Under diagnosen findes hypertrofiske ændringer i talgkirtlerne, hårsækkene, kollagenfibre, muskler, der er ansvarlige for at løfte hår. Derudover er der en fortykkelse af dermis, et stort antal nevusceller (hvis nødvendigt udføres en histologisk undersøgelse af huden). Det er vigtigt at differentiere hovedets pachyderma med cylindroma og neurofibrom.

Behandling af pachydermia i hovedet

På grund af sjældenheden og relativt få undersøgelser af sygdommen er der endnu ikke udviklet en virkelig effektiv kur mod den. Terapiens succes afhænger stort set af tidspunktet for dens indledning: jo tidligere patienten konsulterer lægen, jo større er sandsynligheden for vellykket eliminering af symptomer. Som regel skal du udpege:

  • kortikosteroider
  • elektroforese;
  • medicin til forbedring af trofismen i de berørte områder
  • laserterapi.

Desuden kan patienter, afhængigt af det kliniske billede, tilbydes plastikkirurgi..

Med sekundær pachydermi er det vigtigt at være opmærksom på eliminering af den underliggende sygdom, hvilket førte til udviklingen af ​​hypertrofiske ændringer.

Dent på hovedet

Relaterede og anbefalede spørgsmål

10 svar

Site søgning

Hvad hvis jeg har et lignende, men anderledes spørgsmål?

Hvis du ikke fandt de oplysninger, du har brug for, blandt svarene på dette spørgsmål, eller hvis dit problem er lidt anderledes end det, der blev præsenteret, kan du prøve at stille et yderligere spørgsmål til lægen på samme side, hvis det er emnet for hovedspørgsmålet. Du kan også stille et nyt spørgsmål, og efter et stykke tid vil vores læger svare på det. Det er gratis. Du kan også søge efter relevant information i lignende spørgsmål på denne side eller gennem siden med websidesøgning. Vi vil være meget taknemmelige, hvis du anbefaler os til dine venner på sociale netværk..

Medportal 03online.com gennemfører medicinske konsultationer i form af korrespondance med læger på stedet. Her får du svar fra rigtige praktikere inden for deres felt. I øjeblikket kan du på webstedet få rådgivning inden for 50 områder: allergolog, anæstesiolog-resuscitator, venereolog, gastroenterolog, hæmatolog, genetik, gynækolog, homøopat, hudlæge, pædiatrisk gynækolog, pædiatrisk neurolog, pædiatrisk urolog, pædiatrisk endokrin kirurg, pædiatrisk endokrin kirurg, specialist i infektionssygdomme, kardiolog, kosmetolog, logoped, ØNH-specialist, mammolog, medicinsk advokat, narkolog, neuropatolog, neurokirurg, nefrolog, ernæringsekspert, onkolog, urolog, ortopæde-traumatolog, øjenlæge, børnelæge, plastikkirurg, reumatolog, psykolog, radiolog, sexolog-androlog, tandlæge, trikolog, urolog, farmaceut, fytoterapeut, flebolog, kirurg, endokrinolog.

Vi besvarer 96,65% af spørgsmålene.

Hjernetumorer: ændringer i blodet og knoglerne i kraniet

Førende specialister inden for neurokirurgi:

Semenisty M.N. (til venstre) Professor, D.M.N., æret læge i Den Russiske Føderation, Kruglov S.V. (til højre)

Projektforfatter: Professor, doktor i medicinske videnskaber, æret læge i Den Russiske Føderation, Sergey Vladimirovich Kruglov

Aftale

Side redaktør: Semenisty M.N..

Balyazin Viktor Alexandrovich

Balyazin Viktor Aleksandrovich, professor, doktor i medicinsk videnskab, æret læge i Den Russiske Føderation, ekspertise inden for sundhedsydelser i Den Russiske Føderation, neurokirurg, leder af afdelingen for nervesygdomme og neurokirurgi

Moldovanov Vladimir Arkhipovich

Moldovanov Vladimir Arkhipovich, kandidat til medicinsk videnskab, læge i den højeste kvalifikationskategori, 35 klinisk erfaring

Aftale

Savchenko Alexander Fedorovich

Savchenko Alexander Fedorovich, kandidat for medicinsk videnskab, læge i kategorien højeste kvalifikation, leder af den neurokirurgiske afdeling på akuthospitalet nummer 2

Aftale

I. Ya. Razdolsky. Tumorer i hjernen.

Hjernetumorer: ændringer i blodet og knoglerne i kraniet

Der er ingen generelle værker om blodændringer i hjernetumorer, hvilket utvivlsomt er en stor ulempe, der skal elimineres. I mellemtiden finder disse ændringer utvivlsomt sted. Dette refererer primært til glioblastoma multiforme. For dem er leukocytose med et skift til venstre meget karakteristisk. I vores observationer er der tilfælde, hvor leukocytter nåede 12.000-14.000 med neutrofilose op til 80-86% og med en øget erytrocytsedimenteringshastighed op til 40-60 mm i timen og derover. Da disse ændringer i hvidt blod ikke var afhængige af lokaliseringen af ​​tumoren, skulle de tilsyneladende betragtes som en konsekvens af dets toksiske virkning direkte på de hæmatopoietiske organer eller på de formationer i den sub-tuberøse region, der regulerer hæmatopoiesen.

Muligheden for inflammatoriske ændringer i blodet i glioblastoma multiforme skal tages i betragtning ved differentiering af denne type tumor med hjerneabsces. Dette er så meget desto vigtigere, fordi forløbet for nogle af dem er meget lig forløbet for en byld..

Hjernetumorer: ændringer i blodet og knoglerne i kraniet

Mindre konstant og ikke så signifikant leukocytose observeres i cystisk degenererede craniopharyngeomas, hvor det er umuligt at udelukke en direkte virkning på den sub-tuberøse region, som regulerer hæmatopoiesis.

Hos et antal patienter med tumorer i tredje ventrikel observerede vi lymfocytose i intervallet 40-52% i fravær af helminthiske invasioner.

Ændringer i kraniet

Ændringer i kraniets knogler i hjernetumorer skyldes hovedsagelig to grunde: øget intrakranielt tryk og lokale effekter af tumoren. Hos mange patienter med hjernetumorer er ændringer i kraniet knogler resultatet af den kombinerede virkning af begge disse faktorer..

Benede ændringer i kraniet tilskrives normalt tre hovedgrupper.

1. Lokale knogleændringer, der forekommer i umiddelbar nærhed af tumoren, fx pitting, endostose og exostosis osv..

2. Ændringer i sådanne dele af kraniet, der er mest følsomme over for øget intrakranielt tryk, såsom bagsiden af ​​sella turcica, sphenoidprocesser, små vinger, huller, gennem hvilke nerverne forlader kraniale hulrum.

3. Generelle ændringer i kraniets knogler: divergens i sømmene, uddybning af fingerlignende fordybninger, generel udtynding af kraniets flade knogler, ændringer i det tyrkiske sadels generelle udseende osv..

Af disse har lokale begrænsede ændringer den største og generelle diagnostiske og topisk-diagnostiske værdi. De indikerer ikke kun tilstedeværelsen af ​​en tumor, men også dens lokalisering..

Ændringer i de dele af kraniet, der er mest følsomme over for tryk, bliver afgørende for at bestemme siden af ​​tumoren i tilfælde, hvor de er ensidige. Så for eksempel med tumorer i den temporale lap begynder destruktive ændringer i sella turcica på den side, der svarer til lokaliseringen af ​​tumoren. Hvad angår de generelle ændringer i kraniet, indikerer de kun tilstedeværelsen af ​​øget intrakranielt tryk, uanset årsagerne til det (tumor, hjernevåd, venøs overbelastning i kranialhulen osv.). I Topiko-

Diagnostiske termer, en ensartet ændring i kraniets knogler (fingerlignende fordybninger ligeligt udtrykt på begge sider, udvidelse af alle sømme i kraniet hvælving, ensartet ændring i sella turcica), alt andet lige, indikerer subtentoriel lokalisering af tumoren.

Allerede med en simpel undersøgelse og palpation af kraniet, især efter hårfjerning, afsløres en række ændringer: en generel stigning i kraniets størrelse (hydrocephalic kranium), dens asymmetri som et resultat af fortykkelse af mere eller mindre signifikante dele af det (for eksempel med osteomer, arachnoid endoteliomer), begrænset fremspring af det ( for eksempel med gummier, arachnoid endoteliomer, ondartede tumorer, der vokser ind i knoglerne og som regel forårsager reaktivt ødem og pastiness i hovedets bløde integument osv.). Nogle gange under undersøgelse og især under sondering, afsløres en uoverensstemmelse mellem sømmene, og det er lettere hos børn.

Det er vigtigt at supplere undersøgelsen af ​​kraniet med en palpation, der omhyggeligt og konsekvent dækker hele kraniet, da hos nogle patienter kan det påvises eksostoser, pastiness, deformation, defekter, der undgår øjet, ved denne metode.

Ændringer i kraniets knogler kan også bedømmes på baggrund af percussion. I øjeblikket med introduktionen. I den neurokirurgiske klinik anvendes diagnostiske metoder som kraniografi, ventrikulo- og encefalografi og kranial percussion sjældent. I mellemtiden kan det i nogle tilfælde være til stor fordel..

Som nævnt ovenfor, med hjernetumorer i kraniets knogler, kan forskellige former for begrænset forekomme (hyperostose, udtynding, op til en fuldstændig krænkelse af knoglens integritet) eller diffuse ændringer. Som et resultat er der mærkelige udsving i kraniet i percussion tone. I området med eksostoser og endostoser såvel som over tumoren i tilfælde af dens overfladiske placering og signifikante størrelse er percussionlyden kortere og højere. Med udtynding af kraniets knogler får percussionstonen en bokseskygge (trommehinde), og når sømmene divergerer, kommer lyden fra en ødelagt gryde.

Ændringer i kraniumens percussionstone observeres hos ca. 11-14% af alle patienter med hjernetumorer (Veksberg, vores observationer). En generel ændring i kraniumens perkussionstone indikerer simpelthen tilstedeværelsen af ​​øget intrakranielt tryk. En ændring i denne tone i et begrænset område af kraniet, især hvis det geografisk falder sammen med ændringer i kraniet, der er bemærket på roentgenogrammet, eller med lokaliseringen af ​​perkussionssmerter hos sidstnævnte, får vigtig aktuel betydning. Det angiver placeringen af ​​tumoren under selve kraniet, hvor percussionstonen ændres. Hos nogle af de patienter, der blev undersøgt af os, var tilstedeværelsen af ​​en ændring i percussionstone det eneste lokale symptom, der gav korrekt topisk diagnose..

Mere vigtig diagnostisk værdi end en ændring i percussionstonen er lokal begrænset smerte i kraniet forårsaget af percussion af kraniet eller, bedre, kraftigt tryk på knoglen med tommelfingeren. Det kan findes selv hos patienter, der er i en soporøs tilstand. Tilstedeværelsen af ​​sådan smerte hos disse patienter kan tjene som et meget vigtigt hjælpemiddel til bestemmelse af den aktuelle diagnose af tumoren..

En vigtig indikator for både primære og sekundære (på grund af en stigning i intrakranielt tryk) destruktive ændringer i sella turcica er de smertepunkter, der er beskrevet af os i området omkring næsebroen og templet. Når man banker med en finger på næsebroen og langs hovedbenets store vinger, opstår der smerter i dette område, hvis der er en destruktiv proces i knoglen, hvor dura mater er involveret. I dette tilfælde mærkes smerten ikke kun under fingeren, men som er meget karakteristisk i hovedets dybder. "Smerten udstråler et eller andet sted midt i hovedet," "et eller andet sted i dybden," erklærer patienterne normalt. Ved tilstedeværelse eller fravær af perkussionssmerter i disse dele af hovedet er det muligt med stor sandsynlighed at bestemme tilstedeværelsen af ​​en ændring i sella turcica før kraniografi.

Kraniografi giver specielt værdifulde data til identifikation af ændringer i kraniet i hjernetumorer. Det giver dig mulighed for at identificere både lokale ændringer i dem forårsaget af selve tumoren (fig. 25) og generelle ændringer afhængigt af stigningen i intrakranielt tryk. Samtidig gør kraniografi det muligt at identificere sådanne grader af disse ændringer, der slet ikke kan bestemmes ved hjælp af andre forskningsmetoder..

I den indenlandske litteratur er spørgsmålet om ændringer i kraniets knogler i hjernetumorer omfattende dækket i MB Kopylovs arbejde med deltagelse af N.N. Altgauzen. Ændringer i kraniets knogler forårsaget af øget intrakranielt tryk er beskrevet nedenfor. Ændringer i dem på grund af direkte indflydelse af selve tumoren vil blive beskrevet i en særlig del..

Ændringer i kraniets knogler på baggrund af øget intrakranielt tryk udvikler sig hurtigere og udtrykkes jo mere skarpt, jo yngre patienten er, jo længere er det intrakraniale tryk steget og jo højere det er. De er især skarpe hos børn..

Kraniets størrelse stiger nogle gange ret markant; dens form bliver kugleformet eller ovoid, linjen til kranievælvet bliver mere jævn. Kranial

brøndene er flade, deres radius øges. De midterste sektioner af den forreste kraniale fossa bøjes nedad, så de forreste sphenoidprocesser kan rettes opad. Den bageste kraniale fossa bliver mere konveks og hænger som sådan ud over den oprindelige rygsøjle. Bunden af ​​den midterste kraniefossa er flad og hængende.

Knoglerne i kraniet bliver tyndere, sømmene strækker sig og kløfter. Den normale lindring af knoglerne, især i hvælvingen, gennemgår også betydelige ændringer. Naturen af ​​disse ændringer er tæt knyttet til formen af ​​dropsy i hjernen.

Med en åben (kommunikerende) dropsy på grund af det faktum, at der forbliver et lag af cerebrospinalvæske mellem overfladen af ​​hjernen og dura mater, synes den indre lindring af kraniets knogler at være ensformig og glattet. Det har ingen digitale fordybninger, ingen klare vaskulære riller eller pachyon-fordybninger..

Med lukket dropsy af hjernen på grund af det ubetydelige indhold af cerebrospinalvæske i det subaraknoidale rum presses hjernen, der ekspanderer indefra, tæt af de konvekse sektioner af dens krumninger gennem membranerne til kraniet. Som et resultat afspejler den indre lindring af kraniets knogler ofte uregelmæssigheder i hjernens overflade. Finger- og pachyon-indtryk vises og uddybes. Vaskulære riller i meningealarterierne og venøse bihuler stikker skarpt ud.

Med udviklingen af ​​dropsy hos voksne, hvis det ikke eksisterer længe, ​​er knogleændringer i kraniet normalt fraværende eller er dårligt udtrykt. Den eneste undtagelse er den tyrkiske sadel. Grove destruktive ændringer i det kan forekomme ikke kun hos børn og unge, men også hos voksne. På samme tid, som M. B. Kopylov og I. N. Altgauzen viste, er intensiteten og arten af ​​dens ændringer forskellige med åben og lukket dråbevis i hjernen.

Med åben dråbe i hjernen hos børn og unge er den tyrkiske sadel enten uændret eller relativt svagt ændret. Hos voksne, med den langvarige eksistens af dropsy, tager det ofte en skållignende form med en udvidet indgang og en relativt lav bund. Hans ryg præsenteres ofte som nedsænket med glatte konturer. De forreste kileformede processer er undertiden udeladt og spidse.

Med en lukket dråbe i hjernen udtrykkes ændringer i den tyrkiske sadel som regel mere skarpt end med en åben. Desuden afhænger graden og arten af ​​disse ændringer tæt af placeringen af ​​blokering af cerebrospinalvæsken.

Når begge monroehuller er lukket, kan den tyrkiske sadel muligvis ikke gennemgå nogen væsentlige ændringer. Men nogle gange ser det ud til at være jævnt fordybet, indgangen

den er bred og dens vægge er glatte. Dets ryg er i disse tilfælde normalt moderat forkortet og rettet; forreste kileformede processer kan peges og sænkes let nedad.

Når cerebrospinalvæsken er lukket på niveauet for Sylvian-akvædukten, er ændringerne i den tyrkiske sadel næsten konstant. Hans ryg er rettet; dens forreste hældning såvel som de forreste sektioner af de bageste kileformede processer er atrofi indgangen til sadlen er udvidet, bunden i den midterste del af den er jævnt fordybet og giver en korrekt halvmåneskygge ind i hoved sinusens lumen.

Med lukning eller forhindring af udstrømningen af ​​cerebrospinalvæske i niveauet med IV-ventrikel og åbningen af ​​Magendie og Lushka er ændringer i den tyrkiske sadel af en lidt anden karakter. Dets bageste og bageste kileformede processer er normalt atrofiske og ofte tilbøjelige fremad. Indgangen til sadelpit er ikke udvidet og undertiden endda indsnævret. Saddelbunden uddybes ofte i den bageste region.

Således tillader kraniografi med dropsy i hjernen ikke kun at afsløre tilstedeværelsen af ​​øget intrakranielt tryk, men også at bestemme arten af ​​dropsy, det vil sige at fastslå, om det er åbent eller lukket. Med sidstnævnte hjælper kraniografi med en betydelig grad af sikkerhed at fastslå stedet for blokering af CSF-stier..

Som MB Kopylov imidlertid korrekt bemærker, observeres de beskrevne ændringer i den tyrkiske sadel i en mere eller mindre ren form i inflammatoriske processer eller i tumorer, der er små i størrelse og placeret på cerebrospinalvæskeveje i området omkring Sylvian-akvædukten og den bageste kraniale fossa. Tumorer i store størrelser, især dem der er placeret i området med den tyrkiske sadel, kan komplicere disse ændringer forårsaget af øget intrakranielt tryk, visse funktioner.

Kalk saltaflejring

Et af de vigtigste, omend inkonsekvente, symptomer på hjernetumorer, der er opdaget ved kraniografi, er aflejring af kalksalte i dem. Ifølge flertallet af forfatterne aflejres kalksalte hovedsageligt i adventitia og midterste membraner i tumorkar og kun i ringe grad i selve tumorcellerne..

Hvilke processer der bidrager til aflejring af kalkholdige salte i hjernetumorer er stadig uklart. Tumorvækstens hurtighed synes at være afgørende. Og langsomt voksende tumorer observeres kalkaflejring meget oftere end i hurtigt voksende.

Ifølge Weed observeres mikroskopiske kalkholdige inklusioner hos 40% af alle patienter med tumorer. Imidlertid observeres deres aflejringer, som kan detekteres ved radiografi, i ca. 3-8%.

De mest almindelige aflejringer af kalksalte bemærkes i craniopharyngeomas, arachnoid endotheliomas, hemangiomas, astrocytomas. I craniopharyngeomas observeres hyppigheden af ​​kalk saltaflejringer hos ca. 70-85% af patienterne (Cushing og MB Kopylov osv.). Kalksalte deponeres oftere i de suprasellare dele af craniopharyngeoma (fig. 27), mindre ofte i de intrasellare (fig. 26). I adenomer i hypofysen observeres aflejringer af kalksalte meget sjældnere end i craniopharyngeomas. Devry bemærkede dem kun på 6,6%. syg. Ved verificerede hypofyseadenomer observeres aflejring af kalksalte endnu sjældnere.

Den sammenlignende hyppighed af aflejringer af kalksalte i craniopharyngeomas og i hypofyseadenomer er af væsentlig praktisk betydning. Intrasellar og suprasellar kalkaflejring antyder først og fremmest tilstedeværelsen af ​​et craniopharyngeom og kun sekundært - et hypofyseadenom.

Aflejring af kalksalte i arachnoide endoteliomer er meget mindre almindelig (hos 19,5% af patienterne ifølge vores data ifølge Cushings data - noget oftere).

I gliomer observeres aflejring af kalksalte hos ca. 12-14% af patienterne.

Der er stadig ingen konsensus om, hvorvidt det er muligt at bestemme tumorens histologiske natur efter typen af ​​kalkaflejring.

MB Kopylov, NN Altgauzen og andre hævder, at i mange tilfælde kan man ved arten af ​​kalkaflejringer genkende tumorens histologiske natur. Vi deler deres synspunkt. Dandy, Meier, Masson (Dendy, Meier, Masson) betragter den differentielle diagnose af tumorens art efter forkalkningstypen som en opgave meget vanskelig og næsten umulig at løse.

Aflejringer af kalksalte i arachnoid endoteliomer er normalt ret kompakte og massive (fig. 28). Mindre ofte på kraniogrammet er de i form af en tynd stribe, halvkugle eller ellipsis eller en stiplet linje dannet af delikate punktindeslutninger. I overensstemmelse med de ekstracerebrale placeringer af de fleste arachnoid endoteliomer projiceres kalkaflejring i dem på kraniogrammer i de overfladiske dele af hjernen og kombineres normalt med lokale begrænsede knogleændringer og ekspansion af diploetiske vener (fig. 29). I arachnoid endoteliomer placeret i ventriklerne har forkalkning oftest udseendet af småplettede klynger (K.G. Terian, M. B. Kopylov) og kan nå enorme størrelser, som det er en rollebesætning.

Aflejring af kalksalte i gliomer har et meget forskelligartet udseende: stjerneformet, punktlignende, homogen-plettet, bomuldslignende, sinuøs. I spongioblastomer har de ofte et amorft og punktligt udseende med fremspring i form af tråde; i oligodendrogliomas - mere massiv og også med fremspring i form af "antenner" i henhold til tumorkarernes forløb. Særligt store areal forkalkninger observeres i astrocytomer..

Typen af ​​kalksaltaflejringer i hemangiomer er ejendommelig. På kraniogrammerne vises der ifølge lokaliseringen af ​​tumoren en skygge, der mere eller mindre nøjagtigt gengiver overfladen af ​​hjernen med dens riller og krumninger. I typiske tilfælde er billedet ganske typisk. Dannelsen af ​​en skygge skyldes aflejring af kalksalte i det andet og tredje lag af barken.

Kalkaflejringer i pinealkirtlen er meget typiske i udseende og placering. Som et symptom på en tumor i selve kirtlen kan de dog kun overvejes, hvis de når store størrelser og har et usædvanligt udseende, og andre kliniske symptomer på en tumor sygdom i kirtlen er til stede..

Men forkalkning af pinealkirtlen er vigtig for den aktuelle diagnose af tumorer i andre dele af hjernen. Under indflydelse af en tumor, der udvikler sig i de dele af hjernen, der støder op til pinealkirtlen, forskydes denne kirtel i en eller anden retning. I sådanne tilfælde ændrer aflejringen af ​​kalksalte, der er synlige på kraniogrammerne, den normale position. Den diagnostiske værdi af forskydningen af ​​den forkalkede pinealkirtel blev undersøgt specielt detaljeret af N.N. Altgauzen, MB Kopylov, Schüller og andre. MB Kopylov fandt forskydning af den forkalkede kirtel hos 59,4% af patienter med hjernetumorer, Dyke - hos 30%.

Når det anvendes til topisk diagnostik, skal kalkaflejringer i pinealkirtlen tages i betragtning, at en lignende karakter af aflejringer kan observeres i choroide plexus i de laterale ventrikler i området med trekanten (fig. 30a og 306). McLean fandt aflejring af kalksalte i dette område af choroide plexus hos 5,1% af de undersøgte patienter. Differentieringen af ​​disse to typer forkalkninger letter ved det faktum, at choroide plexus normalt forkalkes på begge sider, og deres skygger synlige på frontkraniogrammerne er placeret symmetrisk på siderne af midterlinjen. Sådanne symmetrisk placerede kalkaflejringer har ingen patologisk virkning

værdier. Med ensidig aflejring af kalksalte og tilstedeværelsen af ​​symptomer på organisk hjernesygdom er pneumografi indiceret til at udelukke en intraventrikulær tumor. Forkalkede områder af en intraventrikulær tumor kan være meget store, hvilket skaber et billede af en slags støbt af ventriklen.

Når der anvendes forstenning på kraniogrammer til diagnosticering af hjernetumorer, er det nødvendigt at tage højde for muligheden for kalk saltaflejring i cerebrale kar [i væggen i den indre halspulsår, i arterielle og arteriovenøse aneurismer, i gamle inflammatoriske foci (fig. 32), cysticercus] samt forkalkning af kapillærer og segler i seglprocessen (fig. 31).

Resumé. Vigtige symptomer på hjernetumor er ændringer i kraniet og dets individuelle dele, der hovedsageligt detekteres ved røntgen, samt enkel undersøgelse og palpation. Disse inkluderer: en stigning i kraniets størrelse, en ændring i dens form, divergens af suturer, begrænset fremspring, generel og lokal udtynding og ødelæggelse, endostoser og exostoser, ekspansion af diploetiske vener osv. Ændringer i kraniet i hjernetumorer, detekteret ved kraniografi, observeres i ca. 26 -27% af patienter med hjernetumorer.

Endnu mere diagnostisk værdi er aflejringer af kalksalte, der er synlige på kraniogrammer. Ofte er de deponeret i craniopharyngiomas og arachnoid endotheliomas, langsomt voksende gliomas (astrocytomas, oligodendrogliomas). Aflejringer af kalksalte i pinealkirtlen er meget almindelige. De er vigtige for at genkende tumorer, der udvikler sig i hjerneområderne ved siden af ​​pinealkirtlen. Forkalkningernes art og udseende er ret typisk for tumorer af forskellig histologisk art. Derfor giver en omhyggelig undersøgelse af dem på kraniogrammer mulighed for at få vigtige data til genkendelse af ikke kun lokaliseringen af ​​tumoren, men også dens natur. Når man bruger aflejringer af kalksalte til diagnose af hjernetumorer, er det nødvendigt at tage højde for det faktum, at de også kan deponeres i ikke-tumorformationer: i væggene i arterierne, i arterielle og arteriovenøse aneurismer, i kapillærer, i seglformet proces, vaskulære plexus, i gamle inflammatoriske foci, cysticercus osv..

Deformation af kraniets årsager, metoder til diagnose og behandling

Kraniumdeformitet er en unormal ændring i hovedets form, opnået ved fødslen, eller en erhvervet defekt på grund af traumer, neurologiske abnormiteter, lidelser i hjernen og andre kropssystemer. Det forekommer oftere med mislykket fødsel, det kan også være en arvelig patologi. Det er en krænkelse af den korrekte form af hovedet med fuldstændig eller delvis ødelæggelse af knoglevæv. Symptomet ledsages af problemer med mental udvikling, beskadigelse af indre organer, naturlige reflekser og kropsevner. Hvis der vises tegn, skal du konsultere en neurolog.

Indholdet af artiklen

  • Årsager til kraniumens deformation
  • Typer af kraniumdeformiteter
  • Diagnostiske metoder
  • Hvilken læge du skal kontakte
  • Behandling af kraniumdeformitet
  • Effekter
  • Forebyggelse af kraniumdeformitet

Årsager til kraniumens deformation

Det medicinske navn for en patologisk defekt i kraniet er kraniostenose. Ved fødslen har hver person brusklag mellem knoglerne - blødt væv er i stand til at krympe, så barnet under arbejdet frit går ud uden at skade kvinden i fødslen. Undertiden mangler eller vokser brusk før fødslen, hvilket deformerer kraniet.

Kraniumdeformationssymptomer:

  • Hos nyfødte - krumning af hovedet, uregelmæssig pandeform, udbulning, skævhed, kramper og spasmer i ansigtsmusklerne, forkert justering af kæben, kindben, øjenstik.
  • Hos voksne er de samme symptomer såvel som svær hovedpine, søvnløshed, hyppig tab af bevidsthed, hukommelsessvigt, mental retardation, anfald af irritabilitet og pludselig aggression.

Årsagerne til symptomet er oftest skjult i fostrets sundhed, fødselsforløbet eller neurologiske problemer:

  • fosterpatologi i graviditetens første trimester;
  • genetisk disposition for unormal knogleudvikling;
  • medfødte misdannelser på grund af moderens infektioner, overført under graviditet;
  • infektiøse sygdomme, der påvirker nerveender
  • komplikationer efter influenza og forkølelse
  • knoglesygdomme - slidgigt, slidgigt, slidgigt, rickets, omteomalacia, osteodysplasi, osteodystrofi;
  • beskadigelse af kraniets fibrøse brusk-suturer;
  • sygdomme i blodet og blodkarrene - anæmi, leukæmi, leukopeni, marmorsygdom;
  • læsioner i den øvre knogledel af kredsløbet;
  • beskadigelse af hørereceptorer, optisk nerve;
  • afbrydelser i blodforsyningen og iltforsyningen til hjernen.

Typer af kraniumdeformiteter

Hovedets struktur og form afhænger af arvelige egenskaber, vitaminernæring og tilstedeværelsen af ​​sporstoffer i kroppen under knogledannelse. Eventuelle afvigelser i normerne fører til deformation af knoglevæv i forskellige typer, der adskiller sig i form og helbredskomplikationer.

Typer af deformation af kraniets form

  • Scaphocephaly. En type craniostenose, hvor den frontale eller occipitale region stikker mærkbart fremad. Fuld hjerneudvikling er vanskelig, men psykiske lidelser er sjældne.
  • Brachycephaly. En bred hovedform, der også er kendetegnet ved en stor parietalhøjde, en nakkes fremspring og en flad pande med snit. Opstår under svær fødsel eller på grund af infektioner, der overføres i livmoderen.
  • Plagiocephaly. Det udtrykkes i en flad, flad på siderne af kraniet. Skrå træk opstår, hvis fosteret var stort, og der ikke var nok plads i livmoderen såvel som med regelmæssig mekanisk belastning på den ene side og for eksempel en konstant liggende på siden.
  • Akromegali. Unormal stigning i det knoglede område i ansigtet på grund af skade på hypofysen og det endokrine systems arbejde. Ofte ledsaget af en lignende udvidelse af hænder eller fødder. Hormonforstyrrelser bidrager til den langsomme, men progressive udvikling af defekten.
  • Trigonocephalus. En variant af craniostenose, hvor den temporomandibulære zone er stærkt forstørret og skubbet fremad, og panden er smal og spids. Symptomet vises på grund af tidlig tilvækst af brusk septa.
  • Dolichocephaly. Langt smalt hoved, synligt udstrakt opad, med samme høje pande. I de fleste tilfælde forårsager det ikke ubehag og opretholder en sund tilstand for en person, hvis der ikke er ledsagende negative tegn på afvigelse.
  • Mikrocefali. Et hoved uforholdsmæssigt stort med kroppens størrelse med en meget lille kranium. Kan forekomme ved fødslen eller starte i en mere moden alder - knogler holder op med at vokse, hvilket er ledsaget af mentale abnormiteter og lidelser i neurologi.

Diagnostiske metoder

Lægen begynder diagnosen ved at registrere patientens klager og foretage en anamnese, fastslå varigheden af ​​symptomet og tilstedeværelsen af ​​en defekt i genetikken. Det er også nødvendigt at tage højde for patientens mors helbredstilstand under graviditeten - fødselsforløbet og fødselsforløbet, tilstedeværelsen af ​​akutte infektioner og virussygdomme, det faktum at bruge stoffer eller alkohol.

Andre metoder til diagnosticering af kraniumdeformitet:

  • Undersøgelse og palpation for at identificere neurologiske abnormiteter - defekter i synsnerven og knoglevævet, intrakranielt tryk, fontanelle sæler hos en nyfødt.
  • Kraniometri - nøjagtige målinger af kraniet ved hjælp af et specielt målebånd.
  • Hardware teknikker. Ultralyd venografi af hjernekapillærer, CT og MR i hjernen, ultralyd af indre organer eller et foster i livmoderen.

Du kan få en pålidelig diagnose af kranial deformitet i netværket af CMR-klinikker:

Dent på hovedet af en voksen årsag

Når man overvejer mekanismerne til dannelse af deformiteter, der er en konsekvens af forskellige postnatale virkninger på barnets krop, bør man tage højde for langsigtede observationer af ortodontister, der har brugt forskellige forskningsmetoder, herunder radiologiske indikatorer, der overbevisende viser, at en krænkelse af underkæbens position i forhold til bunden af ​​kraniet eller overkæben utilstrækkelig til at forklare patogenesen af ​​adskillige og varierede deformiteter i ansigtsskallen.

Kun få grupper af deformiteter kan hovedsageligt forklares med den funktionelle inkonsekvens i tandprotesen forårsaget af muskelforstyrrelser, sygdomme i blødt væv, ØNH-organer og dårlige vaner. Hovedparten af ​​deformiteter i ansigtsskallen og malokklusion er en konsekvens af ændringer i proportionerne af selve knoglefragmenterne.

Det skal understreges, at det ikke altid er muligt at etablere etiologien af ​​discrania med en grundig klinisk og radiologisk undersøgelse, da de faktorer, der forårsagede deformationen, normalt virker længe før dens dannelse. Derudover har det indtil nu ikke været muligt nøjagtigt at etablere en streng parallelitet mellem kausale øjeblikke og typen af ​​deformation..

De samme skadelige stoffer kan forårsage forskellige forstyrrelser i ansigtets kranium. Og på samme tid opstår lignende deformationer som følge af påvirkningen af ​​forskellige årsager. Dette skyldes det faktum, at forskellige skadelige faktorer forårsager deformationer af de samme patogenetiske veje, hvilket fører til inhibering eller forbedring af væksten af ​​en eller anden del af kraniet..
Forskellige typer af deformationer og kompleksiteten af ​​deres klassificering er også forbundet med tidspunktet for virkningen af ​​kausale stoffer..

Blandt de forskellige faktorer, der påvirker processen med skeletdannelse, spiller hormoner en vigtig rolle. Mange endokrine kirtler påvirker forskellige aspekter og stadier af osteogenese. Vi præsenterer her kun korte oplysninger om de endokrine virkninger på dannelsen af ​​kraniet, da dette spørgsmål, som er af stor betydning for forståelsen af ​​patogenesen ved behandling og forebyggelse af deformiteter, endnu ikke er undersøgt tilstrækkeligt..

Ikke desto mindre vil vi henlede opmærksomheden på problemet med hormonelle lidelser, som en af ​​de mest betydningsfulde årsager til medfødte og erhvervede deformiteter af hjernens og ansigtsdelene i kraniet og malokklusion.

Hormonelle påvirkninger styrer begge former for osteogenese - både intramembranøs og brusk. I løbet af brusk osteogenese er hormonelle påvirkninger meget stærke, men de påvirker hovedsageligt stadium af bruskmatricer. Den resulterende knogle er meget mindre modtagelig for hormonelle påvirkninger og er meget mere følsom over for mekanisk stimulering end brusk. Disse grundlæggende bestemmelser skal tages i betragtning, når man overvejer spørgsmålet om hormonel påvirkning af væksten af ​​kraniale knogler. Det skal også tages i betragtning, at synkondrose af kraniet er homologer af epifysealzoner i lange rørformede knogler, og deres aktivitet styres af de samme hormoner som processen med epifyseal ossifikation, men i meget mindre grad..

Den mest markante effekt på kraniets vækst og dannelse udøves af hypofysen somatotropisk hormon (STH), som regulerer processen med chondrogenese, væksten og udviklingen af ​​bruskmatricer og deres analoger såvel som periosteal knogledannelse. Skjoldbruskkirtelhormoner styrer processerne til bruskresorption under enchondral osteogenese, som bestemmer hastigheden for dannelsen af ​​modne knoglestrukturer.

Den endelige mængde knoglevæv og ophør af knoglevækst bestemmes af gonadernes aktivitet, strukturen og mineralsammensætningen af ​​knoglevæv er tæt forbundet med parathyroideafunktionernes funktion, og strukturen af ​​osteoidvæv er tæt forbundet med binyrerne..

B. Monets undersøgelser har vist, at den plastiske funktion af det fibro-bruskbelægning af mandibularhovedet bestemmes i langt mindre grad af hormonelle påvirkninger end de epifysiske vækstzoner, men er meget afhængig af mekaniske påvirkninger (især i barndommen), som er meget brugt i funktionel ortodontisk behandling.

Hvordan kraniumform og karakter er relateret

22. oktober 2019 kl. 10:12

Bump på kraniet er indikatorer for forskellige psykologiske kvaliteter. Når man vurderer formen på en persons kranium, lægges der vægt på udviklingen af ​​hans pande, krone og nakke, til bumpene på dem. I denne artikel vil vi fortælle dig, hvordan du identificerer et tegn ved kraniet.

Funktioner af strukturen af ​​det menneskelige kranium

I alle mennesker er kraniets struktur anatomisk nøjagtig den samme. Det vil sige, at alle mennesker, uanset race, har det samme antal knogler, der danner kraniet. Kraniet er dannet af en fast del (den øverste del er hvor panden, kindben, øjenstik og næseben er placeret) og en bevægelig del (underkæbe og hage), der er forbundet med et led. Der skal ikke være mangler eller mangler knogler. Hvis dette sker, er det en genetisk defekt i kraniet, det er altid forbundet med sygdomme. Inden for medicin diagnosticeres ofte abnormiteter i kraniale knogles struktur. Sådanne afvigelser inkluderer også for store eller for små (uopretteligt store og små) kraniumstørrelser og svær deformation af hele eller individuelle dele af ansigtet..

For eksempel er her de tegn, som folk er opmærksomme på, når de undersøger nyfødte og små børn:

  • Dysmorfe ansigter af "papegøje", "alv", "prins", "sfinks".
  • Et fladt ansigt med en lille næse og røde kinder som en klovn.
  • Bredt ansigt med fremtrædende brede kindben.
  • Et fladt rektangulært ansigt med en høj, konveks pande.
  • Søvnigt ansigt med udtryksløse, dumme øjne og slap "marmor" hud.
  • Kraniostenose (tidlig tilvækst af suturer).
  • Retrobøjning af hovedet.
  • Mikro- og makrocephali.
  • Dolichocephaly med en flad eller fremspringende nakkeknude.
  • Udtalte knolde foran, høje pandehøje.
  • Ingen aftagende hårgrænse på panden.
  • Lav hårlinie bag på hovedet.

Disse tegn indikerer genetiske defekter i kraniet..

Læger bemærker, at en voksnes udseende også kan ændre sig. Men her er deformationer af knoglerne i kraniet eller blødt væv ikke forbundet med genetiske lidelser, men med sygdommens udvikling.

Læger tog ikke deres viden fra loftet. Længe før dem, både i europæiske lande og i øst, blev kraniets form betragtet som næsten det vigtigste kriterium, som fremtiden blev forudsagt. Fortællere, baseret på århundredgamle observationer, konkluderede: Jo tættere formen på kraniet er på idealet, jo mere harmonisk udviklede personen selv. Derefter vidste de ikke noget om genetik, og sygdommene reflekteret i kraniets form blev tilskrevet skæbnen.

Hvordan man uafhængigt bestemmer karakteren ved kraniet

formen på kraniet og karakteren er meget stærkt forbundet. Og du kan selv foretage den første observation af karakteren på kraniet. For at gøre dette skal du gå til spejlet. Hvis du har langt hår, skal du klemme det op, så du tydeligt kan se formen på kraniet. Det er bedst at trække dit hår op med en hestehale. For dem med kort eller krøllet hår anbefaler jeg dig at vaske og kæmme dem først, så det vil være mere praktisk for dig at undersøge din kranium..

  • Vær først opmærksom på kraniets højde / bredde-forhold. Mennesker, hvis ansigtsbredde og højde er omtrent ens, betragtes som brachycephalic, dvs. rundhovedet. Og folk, hvis kraniumhøjde er større end bredden, er præ-cephalics, dvs. langhåret. Alle andre betragtes som mesocephalic eller mellemhovedet.
  • For det andet, stå sidelæns med spejlet og se i et andet spejl for at se dig selv i profil. Kraniets form kan være med en høj krone, med en lav krone, en skrånende nakke, en fremspringende nakke.
  • For det tredje skal du mærke kraniet forsigtigt og bemærke, hvor knoglerne stikker ud, eller der dannes fordybninger. Perfekt lige kranier er sjældne. Det menes, at fremspringende knogler (i frenologi - bump og bumps) forbedrer eventuelle kvaliteter, og depressioner indikerer en svækkelse af de samme kvaliteter. Vi vil specifikt tale om ansigtsbenene i forbindelse med den detalje, vi overvejer (pande, kindben osv.)

Sørg for at skrive alle observationsresultaterne ned (ellers bliver du forvirret og glemmer).

Højde - bredden på kraniet og personens karakter

Hvad giver kraniets højde-bredde os? Hvordan hjælper det med at bestemme karakteren ved kraniet? Først ved længdebredden kan vi bestemme løbet. Hos kaukasiere er denne indikator højere end hos mongoloider. Men ikke altid. For eksempel har kelterne (kaukasiere) for det meste runde kranier. Det er meget godt, hvis du kender din families historie i mindst tre til fem generationer. I fremtiden vil dette hjælpe dig med at forstå, hvilken type person du skal overveje dit ansigt - vestlig eller østlig. Hvis du har en brachycephalic (rundhovedet) kranium, skal du være opmærksom, hvis du har karakteristiske orientalske træk (øjenskåret, flad næse, meget brede kindben osv.) Hvis du har en pre-cephalic (langhovedet) kranium, sandsynligvis overvej dine ansigtsegenskaber i henhold til den vestlige version.

Hvilke andre hemmeligheder har formen på kraniet?

  • Med en stærkt udviklet pande og en underudviklet occipital del ("skåret" bag på hovedet) har en person en tendens til selvcentreret eller ensomhed. En sådan person har en svækket forbindelse med andre mennesker. Det antages, at dette sker, fordi en sådan person har mistet kontakten med kosmos: han er isoleret fra Etherens stråler.
  • Veludviklede hoveder på højt udviklede mennesker er en indikator for en tæt forbindelse med kosmos, en god dosis indvielse modtaget fra det.
  • Med en udtalt hævet krone på hovedet er en person under indflydelse af det højere sind og har indvielse fra ham. Denne person er tilbøjelig til at lede, styre og stræbe efter dette. Udbulningerne på kronen er forbundet med dominans med en højere betydning. Så buler nær toppen af ​​hovedet kaldes retfærdighedskegler..
  • En glat, afskåret krone forekommer hos mennesker, der undgår lederskab. Hvis de griber til dette af skæbnenes vilje, vil en sådan ledelse mislykkes både for sig selv og for holdet..

Nu ved du, hvordan du identificerer et tegn ved kraniet.

Det Er Vigtigt At Vide Om De Masker Til Håret

Opnå trendfarve: Hårfarve

Eksperimenter med trendy nuancer uden at skade dit hår. Valg af de bedste hårfarvningsprodukter.Hvorfor indfarve dit hår radikalt, når du kan bruge hårtonere til at få en midlertidig effekt.

De vigtigste hudsygdomme i hovedet hos mennesker

I kontakt med:
Facebook:
Twitter:Følg @Data_Realty
Klassekammerater:
1. Typer af hovedbundssygdomme 2. Svampesygdomme i hovedet 2.1. Trichophoria 2.2. Microsporia 2.3. Favus 2.4. Dyb trichophytosis